4. Entrevista a María Cristina Kronfle
'El Ministerio de Salud comete hechos de discriminación insólitos'
Estar atada a una silla de ruedas no ha impedido que esta joven legisladora por Guayas luche por los derechos de las personas con capacidades especiales. Esa tenacidad ha sido reconocida por los ciudadanos que la han elegido por tercera vez asambleísta para el período 2013-2017. Desde esa trinchera, en la que representa al Movimiento Madera de Guerrero, destaca avances en políticas y beneficios para este sector en este Gobierno pero advierte también que la incapacidad del Ministerio de Salud ha impedido efectivizar los cambios que exige una verdadera inclusión. Kronfle lamenta que la salida de Lenin Moreno de la Vicepresidencia, con quien -dejando de lado sus diferencias políticas- promovió la aprobación de la Ley Orgánica de Discapacidades, haya afectado su implementación.
¿Qué ha pasado con la Misión Manuel Espejo desde la aprobación de la Ley Orgánica de Discapacidades y luego de que Lenín Moreno dejó la Vicepresidencia de la República?
El bono Joaquín Gallegos Lara pasó al MIESS y la Misión Manuela Espejo a manos del MSP, por disposición legal. En realidad a la Vicepresidencia no le corresponde el manejo de estos temas y menos ahora que no tenemos un vicepresidente con discapacidad.
El problema es que las entidades que están a cargo de esta temática no tienen idea de cómo manejarla. El MSP es uno de los más inútiles que tiene el país. En temas de calificación han incluido criterios económicos que no tienen nada que ver con la discapacidad. Es decir, una persona puede ser cuadripléjica, tener incapacidad mental o esquizofrenia severa pero, por tener una familia o formación académica, el porcentaje de calificación baja. Son hechos insólitos de discriminación que comete el Ministerio de Salud. En la vida se había visto algo así.
¿Cuál es la lógica de esa calificación?
Evidentemente eso busca que haya menos calificados por incapacidad, con la intención de que no participen en las políticas públicas que demandan recursos del Estado. El Gobierno está cuidando mucho el bolsillo desde muchas esferas y reducir el número de beneficiarios del bono por discapacidad es parte de esas acciones.
¿La política social hacia los discapacitados es más un asunto publicitario?
El problema es la falta de voluntad y el cumplimiento a rajatabla de una consigna de disminución de la población con discapacidad por el tema de porcentaje. Recordemos que, por ejemplo, para tener acceso a las exoneraciones tributarias, hay una tabla de porcentajes. Esto está más complicado que nunca con el fin de que se reduzca el universo de compañeros que podamos acceder a esos beneficios.
¿Quiénes tienen derecho al bono Joaquín Gallegos Lara?
Para acceder al bono Joaquín Gallegos Lara hay que tener una discapacidad severa y no tener en el entorno familiar más de dos salarios básicos unificados. En el porcentaje está la traba porque muy pocos son calificados con discapacidad severa, que es de alrededor del 65% en caso de la intelectual y mental y 75% cuando la discapacidad es física o visual.
¿Esto se debe a un error de concepción?
Yo creo que hay mala fe en la concepción y eso responde a una política de obediencia con el fin de que cada día haya menos beneficiarios de las políticas públicas.
Usted cuestiona al Ministerio de Salud. ¿Qué entidad considera que debería manejar la Misión Manuela Espejo?
Lamentablemente el Ministerio de Salud es el que menos sabe tratar la discapacidad. Debo admitir que fue un gran error mío haberlo tomado en cuenta en la Ley Orgánica de Discapacidades para temas de calificación.
¿Creyó que se implementaría una estructura adecuada y con personal calificado para que la letra no quede en el papel?
Por supuesto, en el mundo quien asume el tema es el Ministerio de Salud, no la Vicepresidencia. Lamentablemente tenemos personal descalificado que confunde conceptos socioeconómicos con temas biológicos, médicos o patológicos que nada tiene que ver con la discapacidad. Hay una tabla que aplican y parte del 30% en España, pero ahí no hay requisito mínimo para acceder al beneficio. Incluir porcentajes en la ley es discriminatorio e inconstitucional.
Eso amerita una reforma urgente. ¿La planteará?
Recuerde que fui yo quien presentó primero el proyecto de ley y luego unificamos con el de Lenín Moreno, con cero egoísmos de parte de los dos. Luego se dio el veto del Ejecutivo al que se allanó la mayoría de Alianza País. Por eso la reforma la plantee en cuanto se promulgó la ley.
¿Qué implicó el veto?
Lo que vino con el veto es el porcentaje de discapacidad, eso hay que reformar así como el acceso a beneficios de los sustitutos y una promoción integral de la ley en entidades públicas para que conozcan sus responsabilidades y obligaciones porque hay una ignorancia generalizada al respecto.
¿Que Lenin Moreno no esté ha significado una disminución de la importancia de la política en discapacidades para el Gobierno?
No es cuestión de cambiar de mando la misión sino de inteligenciar de buena fe para formar en criterios de derechos humanos al personal del MSP. No ha habido voluntad política ni humana para hacerlo. El personal que dirige ese ministerio tiene cero conocimientos. Tan es así que tiene errores conceptuales graves sobre el tema del autismo. Yo tengo un escrito enviado por la ministra (Carina) Vance en el que dice que los autistas son “torpes” y que tienen discapacidad mental. Eso es un error porque la falencia de los autistas es de orden asociativo, no mental.
¿Qué aspectos positivos destaca?
Destaco la sensibilización política que ayudó a cambiar la mentalidad de la sociedad. Lamentablemente luego se transformó en trabas institucionales. Celebro la Misión Solidaria Manuela Espejo, aunque no me gustó el enfoque que se le dio al principio de un rostro demasiado trágico en lo social. Nos sentimos orgullosos de que se hayan ocupado de estas personas en estado de abandono, la dotación de ayudas técnicas, el bono Joaquín Gallegos Lara y otros avances. Lo importante es que el Gobierno siga fortaleciendo esta política.